联系人姓名：孙女士

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工作地址：松江区洞泾路5号、闵行区七莘路6498号、奉贤区沪发路858号、青浦区天辰路689号

公司简介：

上海昊海生物科技股份有限公司（与下属子公司统称“昊海生科”）是一家应用生物医用材料技术和基因工程技术进行医疗器械和药品研发、生产和销售的科技创新型企业，致力于通过技术创新及转化、国内外资源整合及规模化生产，为市场提供创新医疗产品，逐步实现相关医药产品的进口替代，成为有关生物医用材料领域的领军企业。公司于2015年4月30日、2019年10月30日分别在香港联交所主板、上海证券交易所科创板上市，成为全国首家“港股+科创板”生物医药上市公司。

经过十余年不断自主创新和产业整合，截至2023年，昊海生科完成了以人工晶状体、医用透明质酸钠/玻璃酸钠、医用几丁糖等为代表的生物医用材料的行业重组，实现了创新基因工程药物（国家一类新药）外用人表皮生长因子的产业化，进而在眼科、整形美容与创面护理、骨科和防粘连及止血等四个主要业务领域取得了行业领先优势。

根据广州标点医药信息股份有限公司发布的系列报告，截至2022年度，昊海生科连续16年蝉联国内眼科粘弹剂、手术防粘连剂市场份额冠军，连续9年位居国内骨科关节腔粘弹补充剂市场份额第一，连续9年维持中国第二大外用人表皮生长因子生产商的市场地位。在人工晶状体领域，根据中国防盲治盲网统计的年白内障手术数据测算，昊海生科在人工晶状体领域的市场占有率约30%左右。昊海生科拥有两个国家科学技术进步二等奖产品，建立了国家级企业技术中心、国家级博士后科研工作站两个国家级研发平台，以及多个省部级技术及研发转化平台和一个上海市院士专家工作站，并已在中国、美国、英国、法国、以色列建立全球联动研发体系。截至2022年底，昊海生科承担科技部等国家级重大项目12项、上海市重大科技研发项目40余项，累计申请专利500余件、其中已授权发明专利100件、国际发明专利几十件（覆盖美国、欧盟、日本、韩国、西班牙等多个国家和地区），起草或参加制修订生物材料和医疗器械行业标准10项。

昊海生科通过自主搭建人工晶状体及视光材料、医用几丁糖、医用透明质酸钠/玻璃酸钠和外用人表皮生长因子四大生物医用材料研发平台，以市场为导向持续投入研发新技术、新产品，持续拓展核心技术在新领域、新适应症上的运用，不断提升公司的产学研协同效应，陆续实现了部分生物医用材料产品在中国市场的国产化替代。

我们正以海纳百川的胸襟，广纳各界英才，为他们提供完善的、富有竞争力的薪酬福利和最具挑战性的个人发展平台。欢迎各级人才踊跃加入我们的团队，共创民族生物医药振兴大业！

职位列表：

职位：博后研究员 （年薪30-35万）

研究方向：

环境响应性/自适性生物医用材料（免疫调控型、诱导、再生型医用生物材）、新型功能性生物医用材料（止血、粘附、高强高韧）、组织工程支架材料、材料结构设计、材料基因组（构效关系）、医疗器械产品可沥滤物研究、可降解高分子材料体内代谢研究等

职责描述：

1. 按计划完成博士后研究任务，

2. 协助合作研究员完成相关项目研究，

3. 发表博士后在站研究性论文及相关专利（SCI≥1篇）。

任职要求：

1. 具有材料、生物、化学、药学相关研究背景，具备生物医用材料、有机合成相关研究背景的优先考虑，

2. 国内外知名大学博士学位，35周岁以下，身体健康，博士后期间需全职在站工作，

3. 具有良好的表达和写作能力，在领域主流期刊上以第一作者身份发表过2篇以上学术论文；

4. 诚实守信、热爱科研、具有较强的沟通能力及团队协作精神，能够独立地思考、解决科学问题，具有良好的项目执行和推动能力，能够按时完成任务。

职位：研究员（生物材料/生物药）（月薪11-12k）

职责描述：

1. 负责组织可吸收生物材料或生物药的开发；

2. 负责新产品样品试制，以及开发过程中产品性能验证，测试及过程确认负责；

3. 负责新项目开发过程中工艺设计，工艺优化，工艺验证并完成相关报告和工艺技术文件；

4. 负责新项目中相关开发技术和体系文件的制定；

5. 参与新产品产品技术标准和质量标准建立，生产和检测设备的选择和优化等。

6. 完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1. 硕士学历，材料学、生物学、医学等相关专业，男女不限；

2. 具有可降解生物材料、蛋白纯化分析研究，实验室管理能力或生物相容性评价、动物安全性评价等经验者优先；

3. 具有较强的实验室设备操作能相关流程，掌握相关专业理论基础知识，有较好英文文献阅读能力；

4. 具有高度的责任感和团队协作精神，勤于思考，踏实肯干，善于沟通，能熟练使用电脑办公软件。

职位：研究员（质量分析）（月薪11-12k）

职责描述：

1. 了解和掌握药品生产的相关GMP法规和ICH指导原则；

2. 负责查找文献资料，开发和优化检测方法，起草质量标准，进行方法验证及CTD资料撰写；

3. 负责设计试验方案，实施试验并规范书写记录和进行试验数据整理，对试验结果负责；

4. 完成相关产品研发的分析工作，完成相关申报资料的撰写和审核；

5. 完成由部门领导布置的其它工作。

任职要求：

1. 硕士学历，分析化学、药物分析及相关专业，男女不限；

2. 熟悉药物分析常用仪器的操作和使用，具备丰富一定的分析方法开发经验；

3. 能够独立执行质量研究和稳定性探究的实验方案并开展相关实验研究；

4. 具有高度的责任心、良好的沟通协调能力和团队合作能力，能承受较大的工作压力。

职位：研究员（高分子材料改性方向）（月薪11-12k）

岗位职责：

1、负责高分子材料的结构修饰与相关产品开发；

2、负责项目资料调研与更新，制定阶段性的项目计划并实施；

3、及时整理项目实验数据，定期进行项目总结与汇报；

4、对项目的创新点撰写专利申请，进行知识产权保护；

5、了解药品的相关法律法规及技术要求，确保项目合规开展。

6、上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士学历，材料学、高分子化学等相关专业，男女不限；

2、具有生物材料、高分子合成等相关研究背景和研究经验；

3、熟练掌握材料开发实验技术，包括材料设计、合成、表征和生物相容性评价等；

4、具有良好的合规意识和实验习惯，良好的团队合作精神。

职位：质量检测QC（月薪6-8k）

职责描述：

根据GMP质量体系管理要求，对指定职能（包括生产过程/环境/文档管理/样品/计量/数据统计与评估；亦包含原材料、半成品、成品）做好记录、检测工作；

负责职能范围内的异常数据的发现及分析，及时反馈汇报；

负责职能范围内的设备仪器操作、保养；

负责职能范围内的操作文件的编写、更新及保管；

完成领导安排的其他工作。

任职要求：

本科学历，生物、化学、药学、检测等相关专业，具有一定的英语读写能力，熟练掌握Office 软件操作，优秀应届毕业生可投递；

熟悉生物制药企业针对环境检测方面的规定和要求，如GMP等相关体系知识，具备数理统计分析知识；

职位：质量保证QA（月薪6-8k）

职责描述：

1. 协助验证计划的执行情况跟踪，以及日常活动的实施；

2. 协助管理验证文档资料；

3. 负责验证用器具的维护、校验和保管；

4. 协助部门主管完成公司质量体系的内审和管理评审工作；

5. 完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：

1. 本科学历，制药工程、生物、化学及药学相关专业；

2. 熟悉GMP体系管理要求，熟悉质量管理相关仪器的操作，熟练使用办公软件；

3. 身体健康，能吃苦耐劳，服从工作安排，动手能力强，做事认真负责，自律诚实，逻辑思维清晰，良好的学习能力。

职位：技术验证员（月薪6-8k）

岗位职责：

1. 组织开展与生产相关的各个工艺环节的验证工作，各项工艺参数的汇总及趋势分析，以便更好地指导生产，控制可能出现的风险；

2. 组织进行与生产相关的各项变更的前期研究和后期验证工作，如工艺放大，批量放大，工艺变更，原辅料变更，包材变更，新建流水线等等；

3. 参与生产相关设备的选型和提出用户需求，并进行后续的安装，运行，和性能确认，以便顺利安全地投入生产使用；

4. 每年进行各项关键设备的再验证工作；

5. 与生产变更相关的注册申报和备案工作；

6. 参与对生产过程偏差的调查和处理；

7. 完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：

1. 本科学历，生物、化工、医药、制药设备等相关专业，欢迎专业对口的应届本科生投递该岗位；

2. 熟悉企业GMP管理知识，具备较强的沟通协调能力，具备英文阅读、书写能力；

3. 逻辑思维能力优秀，动手能力强，具有较强的责任心，能吃苦耐劳，具有团队合作精神，能熟练使用电脑办公软件。